Tests de dépistage rapides COVID-19 (boîte de 25 tests)
Le dispositif de test rapide d'antigène COVID-19 est un test immunochromatographique in vitro pour la détection directe et qualitative des antigènes nucléoprotéiques viraux du SRAS-CoV-2 provenant de sécrétions nasales et nasopharyngées d'individus soupçonnés de COVID-19 dans les 6 jours suivant l'apparition des symptômes. En cas de résultat positif, les individus doivent respecter les directives de la santé publique et valider le résultat avec un test de dépistage PCR.
Le dispositif de test rapide d'antigène COVID-19 est un test immunochromatographique in vitro pour la détection directe et qualitative des antigènes nucléoprotéiques viraux du SRAS-CoV-2 provenant de sécrétions nasales et nasopharyngées d'individus soupçonnés de COVID-19 dans les 6 jours suivant l'apparition des symptômes. En cas de résultat positif, les individus doivent respecter les directives de la santé publique et valider le résultat avec un test de dépistage PCR.
| Format | 25 tests/Box |
| Marque | ABC Medical |
Le dispositif de test rapide d'antigène COVID-19 est un test immunochromatographique in vitro pour la détection directe et qualitative des antigènes nucléoprotéiques viraux du SRAS-CoV-2 provenant de sécrétions nasales et nasopharyngées d'individus soupçonnés de COVID-19 dans les 6 jours suivant l'apparition des symptômes. En cas de résultat positif, les individus doivent respecter les directives de la santé publique et valider le résultat avec un test de dépistage PCR.
- Health Canada Authorized testing deviceEasy-to-use test Results in 15 minutesIndividually packed test devicesAlso available in 5 tests/box
| Quantité | 25 tests par boîte |
| Format(s) | Cassette |
Les antigènes sont généralement détectables dans les sécrétions nasales et rhino-pharyngées lors de la phase aigüe de l'infection. Un résultat positif indique la présence d'antigènes viraux, mais une corrélation clinique avec les antécédents du patient et d'autres données diagnostiques sont nécessaires pour déterminer l'état infectieux. Un résultat négatif doit être traité comme une présomption ; il n'exclue pas une infection par le SRAS-CoV-2 et ne doit pas être utilisé comme seul référence pour les décisions de traitement ou de prise en charge des patients.